NMN pulbri maht

NMN pulbri maht

Toote nimi: NMN pulber
Spetsifikatsioon: 99%
Välimus: valge pulber
CAS nr:1094-61-7
Katsemeetod: HPLC
Sertifikaat: HALAL, KOSHER, ISO ja HACCP
Küsi pakkumist
Räägime nüüd
Kirjeldus
Tehnilised parameetrid

Mis onNMN pulbri maht?

 

NMN pulbri mahton -Nikotiinamiidi mononukleotiid, mida müüakse suurtes kaubanduslikes kogustes standardse toorainena, mida kasutatakse tootmisliinil selle asemel, et lõppkasutaja seda otse tarbida. Perspektiivis määratletakse see teadaoleva keemilise identiteedi, reguleeritud puhtusevahemiku ja ühtse füüsikalise omadusega, mida saab hõlpsasti lisada tööstuslikesse tootmismehhanismidesse, nagu segamine, kapseldamine, tablettimine või muud koostised. Tavaliselt toodetakse seda skaleeritavate ja tõestatud tootmisprotseduuride ning täieliku tehnilise dokumentatsiooniga, mis sisaldab partii-spetsiifilist analüüsisertifikaati, jälgitavuse dokumentatsiooni ja stabiilsusteavet, et ettevõtte kliendid saaksid erinevatel turgudel saavutada sisemised kvaliteedi- ja regulatiivsed standardid. Praktiliselt on see suunatud tootjate, kaubamärgiomanike ja lepinguliste loojate pikaajaliste suurte ostude säilitamisele, mis keskenduvad tarnekindlusele, spetsifikatsioonide usaldusväärsusele ja protseduuride ühilduvusele. Pakendi kuju, niiskuse tase ja ladustamistingimused on tehtud tööstuslikuks-sõbralikuks ja käsitsetavaks, minimeerides transpordi ja hilisema töötlemise ajal muutumist.

 

NMN-Bulk

 

COA

 

Üksus Standardne Tulemus Katsemeetod
Välimus Valge pulber Vastab Visuaalne
Lõhn Iseloomulik Vastab Organoleptiline
Analüüs (NMN-na) 99% või suurem 99.23% HPLC
Sulamistemperatuur 120-128 kraadi 122,4 kraadi DSC
Puistetihedus 0,30–0,50 g/ml 0,42 g/ml Puudutatud
Kaod kuivamisel Vähem kui 0,5% või sellega võrdne 0.18% USP<731>
Tuhk Vähem kui 0,1% või sellega võrdne 0.06% USP<281>
Etanooli jääk Vähem kui 0,5% või sellega võrdne <0.1% GC-MS
Etüleenoksiid Ei tuvastatud ND GC-MS
Mikroobide piirangud - - -
- Aeroobne koguarv Vähem või võrdne 1000 CFU/g <100 CFU/g USP
- Pärm ja hallitus kokku Vähem kui 100 CFU/g või sellega võrdne <10 CFU/g USP
- Staphylococcus aureus Negatiivne/10g Negatiivne USP
- Pseudomonas aeruginosa Negatiivne/10g Negatiivne USP

 

Kas olete huvitatud meie toodetest? Lihtsalt jätke sellele veebisaidile sõnum või võtke ühendustdonna@kingsci.comotse, et saada tasuta proove ja professionaalsemat tuge!

 

Spetsifikatsioon

 

NMM pulbertavaliselt tarnitakse praegusel kaubandusturul mitmesuguste standardiseeritud analüüside spetsifikatsioonidena, et rahuldada lõpptootjate erinevaid tehnilisi, regulatiivseid ja kuluvajadusi. Kõige sagedasemad sisalduse klassid jäävad vahemikku 98,0% kuni 99,9% puhtus kuivaines, mida kõige sagedamini kinnitavad valideeritud analüüsimeetodid, nt kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia. Selle vahemiku 98-99% tooteid kasutatakse tavaliselt suuremahulistes-toite- ja heaolupreparaatides, kus püsiv kvaliteet ja prognoositavad töötlemisomadused on olulised tegurid, aga ka kulukaalutlused. Klassid pakuvad usaldusväärset keemilist identiteeti ja mugavaid lisandite profiile, mis aitavad kaasa tööstuse igapäevasele tootmisele ja{12}}tarnete pikaajalisele planeerimisele. Hulgiturul pakutakse ka kõrgemaid-analüüsi spetsifikatsioone (tavaliselt üle 99%), mille valivad enamasti tootjad, kes nõuavad suuremat kontrolli täiendavate ainete üle ja kvaliteetsete või tehniliselt kriitiliste kasutuste puhul paremat partiide -to{16}}reprodutseeritavust. Ükskõik millisel juhul määratakse analüüsi sisu koos täiendavate meetmetega, nagu niiskuse tase, jääklahustite piirmäär ja anorgaaniliste lisandite piirmäär, mis moodustavad tervikliku spetsifikatsioonide süsteemi, mitte ühe numbri.

 

Eelised

 

1. Selge keemiline määratlus ja kõrge struktuuriline järjepidevus

Tegemist on selge väikese, fikseeritud struktuuriga molekuliga, kuna tootjad saavad seda koostise ja kvaliteedikontrolli käigus spetsifikatsioonide ja prognoositavusega testida.

2. Tugev partiide-to-partiide reprodutseeritavus

Kaubanduslik NMN tehakse üldiselt kontrollitud ja kinnitatud protseduuride abil, mis tagavad, et tootmispartiide varieeruvus on minimaalne, mis suurendab varieeruvuse ohtu suuremahulises{0}}tootmises.

3. Hea ühilduvus standardsete töötlemismeetoditega

NMN-i pulbrit saab kasutada ka mitmesugustes tavalistes tööstuslikes toimingutes, nagu segamine, kapseldamine, tablettimine ja kotikeste täitmine, ilma et oleks vaja eriseadmeid muuta.

4. Paindlikud puhtusastme valikud

Turul on mitu standardiseeritud analüüside valikut, mis võimaldavad tootjatel valida spetsifikatsioonide valiku, mis tasakaalustavad regulatiivseid nõudeid, kuluraamistikku ja toote positsioneerimist.

5. Madal sensoorne mõju preparaatides

Tavaliselt on sellel nõrk lõhn ja neutraalne kuni kergelt mõrkjas maitse, mis muudab selle lisamise mitut koostisainet sisaldavatele preparaatidele ilma suurema sensoorse sekkumiseta keerulisemaks.

6. Skaleeritav ja stabiilne tarneahel

Olemasolev tööstuslik tootmisvõimsus ja ülemaailmsed hankimisvõrgustikud muudavad selle võimaluse kasutada pikaajalist-hankestrateegiat, mitte lühiajalist-või niši hankimise strateegiat.

7. Regulatiivne-koostisosade sõbralik paigutus

Võrreldes kompleksse ekstraktiga,Puhas NMN pulbersaab palju lihtsamini täpsustada, etikette saab turgude vahel selgelt joondada ja valmistoodete hindamine võib muutuda oluliselt lihtsamaks, kuna segu on pigem standardiseeritud kui keeruline.

 

nmn-benefits

 

Kasu

 

Kõige asjakohasema valimiselNMN toidulisandi pulberTööstuses kasutatavate spetsifikatsioonide tõttu võtavad nende toodete tootjad tavaliselt arvesse tehnilisi, talitluslikke ja regulatiivseid kaalutlusi, mitte tingimata analüüsi väärtust. Peamised kaalutlused on seotud soovitud töötlemispreparaadiga, nt kas see tuleb segada, kapseldada või tablettida, sest erinevad töötlemisvahendid võivad olla võimelised toime tulema erineva koguse jääkniiskuse, osakeste jaotumise või muude väiksemate lisanditega. Partiide ja partiide järjepidevus ja pikaajalised tarnetingimused- on samuti olulised, kuna kõrgem-puhtusaste võimaldaks kontrollida seotud aineid ja vähendada lõpptoote tootmise varieeruvust. Samuti võrreldakse jõudlusspetsifikatsioone kuluefektiivsusega, et määrata hinne, mis tasakaalustab hankeeelarveid ja protsesside usaldusväärsust. Analüüsisertifikaatide, stabiilsusandmete ja jälgitavuse kirjete vormis dokumentatsioon annab ka täiendavaid üksikasju spetsifikatsioonide valiku kohta, näidates, et materjal vastab sihtturu sisemisele kvaliteeditagamis- ja regulatiivsetele standarditele. Nende parameetrite kaudu on lõpptarbijatel võimalik valida spetsifikatsioon, mis vastab tegevuseesmärkidele, toote positsioneerimisele ja kvaliteedijuhtimise tavadele, ilma et nad peaksid põhinema valikul tervise- või raviväidetel.

 

tunnistus

 

Certifications

 

Tehas

 

Company

 

Näitused

 

Exhibition

 

Kuum tags: nmn pulber lahtiselt, Hiina, tootjad, tarnijad, tehas, hulgimüük, hind, hinnakiri, pakkumine, lahtiselt, laos, KOSHER, ISO, HACCP